1,6-anhydro-2,3,2',3',6',2",3",6"-octa-O-benzyl-β-maltotriose | 121686-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,3,2',3',6',2",3",6"-octa-O-benzyl-β-maltotriose
• CAS: 121686-20-2
• 化学式: C₇₄H₇₈O₁₅
• 分子量: 1207.42
• InChiKey: ZKQDKLJRCTZOLC-WVEISPQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3,2',3',6',2",3"-hepta-O-benzyl-4",6"-O-isopropylidene-β-maltotriose 在 四乙基溴化铵 、 水 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6-anhydro-2,3,2',3',6',2",3",6"-octa-O-benzyl-β-maltotriose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-麦芽三糖：支链淀粉的制备和区域选择性部分保护反应

  摘要：

  摘要由微生物多糖支链淀粉通过酶促降解和随后的化学处理相结合，以33％的总收率制备了1,6-脱水-β-麦芽三糖（4）。4在酸性催化剂的存在下分别与α，α-二甲氧基甲苯和2,2-二甲氧基丙烷反应，得到4''，6''-O-亚苄基和4''，6''-O-异亚丙基衍生物产量。使用过量的α，α-二甲氧基甲苯得到3'，2”：4”，6”-二-O-亚苄基衍生物，产率为62％；它的特征在于具有八元糖苷间缩醛环。由这些环状缩醛作为中间体制备了一些部分苄基化的衍生物。区分4英寸中三对羟基对，即2：3、2'：3'和2“：3”，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84024-8