2-(2,2-Dimethylpropionyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid | 1043607-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethylpropionyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylpropanoyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1043607-96-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: GLOXVWYQWXKLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoacetyl)-4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonamide 、 2-(2,2-Dimethylpropionyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 氯化锂 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield crude intermediate 3a的产率得到N-{2-[4-(2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazol-1-ylmethyl)benzenesulfonylamino]-2-oxoethyl}-N'-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-isobutylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  本发明涉及公式如下的化合物：其中：Q、W、Y、Z、r和Ar如规范所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08227497B2
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxycarbamoyl-4-methylpentanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙酰氯 在 乙酸乙酯 、 磷酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield the title compound (10.5 g, 55%)的产率得到2-(2,2-Dimethylpropionyloxycarbamoyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  本发明涉及公式如下的化合物：其中：Q、W、Y、Z、r和Ar如规范所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08227497B2

文献信息

• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090270473A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds having the formula: wherein: Q, W, Y, Z, r, and Ar are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物：其中：Q、W、Y、Z、r 和 Ar 如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20090149521A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to compounds having the formula: wherein Ar, r, n, X, R 2 , R 2′ , R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar、r、n、X、R2、R2'、R3和R5-7的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting Imidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090023228A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5.7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、r、R2-3、X和R5.7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。