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1-ethoxy-3-methyl-pent-1-ene | 73123-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-3-methyl-pent-1-ene
英文别名
——
1-ethoxy-3-methyl-pent-1-ene化学式
CAS
73123-73-6
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
APWHSBKFZKQKEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Inhibitors of Alcohol Dehydrogenase. 4-Substituted Alkyl- and Cycloalkylpyrazoles.
    摘要:
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.33b-0483
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-丁烯醛二乙基缩醛乙基溴化镁二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到1-ethoxy-3-methyl-pent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    锆催化或介导的 α,β-不饱和缩醛的区域选择性 C-C 键形成反应
    摘要:
    锆-炔配合物或锆环戊烯很容易从炔原位制备,与丙烯醛二乙缩醛反应得到乙烯基醚衍生物。C-C 键的形成仅在 α,β-不饱和缩醛的 β 位进行。锆催化的α,β-不饱和缩醛与EtMgBr 的C-C 键形成反应也仅在β-位进行。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.259
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