5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid | 1000994-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1000994-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: MVVKXXXXYJBZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯盐酸盐(1:1) 、 5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 以58%的产率得到tert-butyl 7-((1R,2S)-1-(ethoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2008005511A8
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl 7-ethyl 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5,7(4H)-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到5-(tert-butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2008005511A8

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott

  公开号：US20080019942A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula III, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式 I 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 II 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 III 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US07781474B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula III, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式II的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式III的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• US7781474B2
  申请人：——

  公开号：US7781474B2

  公开（公告）日：2010-08-24