Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,10aS,10bR,12aS)-4a,6a,8-trimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-chrysen-2-yl ester | 53191-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,10aS,10bR,12aS)-4a,6a,8-trimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-chrysen-2-yl ester
• CAS: 53191-38-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: SYEZVGNLDGWRQI-HKZQYKGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,10aS,10bR,12aS)-4a,6a,8-trimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-chrysen-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-Methyl-D-homo-Δ^17,17a-androsten
  参考文献：
  名称：

  Nonenzymic, biogenetic-like cyclization of a tetraenic acetal to produce the D-homosteroid nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00819a041
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-methanesulfonyloxy-4a,6a,8-trimethyl-7-oxo-octadecahydro-chrysen-2-yl ester 在 potassium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,4aS,4bS,6aS,10aS,10bR,12aS)-4a,6a,8-trimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-chrysen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonenzymic, biogenetic-like cyclization of a tetraenic acetal to produce the D-homosteroid nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00819a041