9-(2-furyl)-8-nonenoic acid | 207132-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(2-furyl)-8-nonenoic acid
• 英文别名: 9-(furan-2-yl)non-8-enoic acid
• CAS: 207132-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: NFCLAMSTKZYMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-furyl)-8-nonenoic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 溴 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-dimethoxymethyl-5-(8-(methoxycarbonyl)octyl)-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (7-carboxyheptyl)triphenylphosphonium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以yielded the product (2.69 g, 61%) as a pale yellow oil (bp 136-139° C./0.05 torr)的产率得到9-(2-furyl)-8-nonenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienyl-containing fatty acid glycosyl phosphatidylinosital analogues

  摘要：

  本发明揭示了一种抑制寄生虫活动的方法，其中可以通过将所述GPI锚中选择的肉豆蔻酸类似物包含其中来影响所述寄生虫的生物合成、结构和/或功能，所述肉豆蔻酸类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的酯类类似物、酮羰基类类似物、含硫类类似物、双键和三键含有类类似物、芳香基含有类类似物、硝基类类似物和卤代类类似物。

  公开号：

  US05998642A1

文献信息

• Method of inhibiting parasitic activity
  申请人：Washington University

  公开号：US06001869A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  揭示一种抑制寄生活动的方法，其中可以通过将所述GPI锚中选择的肉豆蔻酸类似物包括不同的杂原子、取代基和不饱和键，包括酯类类似物、酮羰基类似物、含硫类似物、双键和三键含有类似物、芳香基团含有类似物、硝基类似物和卤素类似物，来影响所述寄生物的GPI锚的生物合成、结构和/或功能。
• Tetradecadienoic acid, a glycosyl phosphatidylinositol (GPI) analogue
  申请人：Washington University

  公开号：US05760259A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycotyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  本发明揭示了一种抑制寄生活动的方法，其中可以通过将所选肉豆蔻酸的类似物包含到所述寄生物的糖脂磷酰肌醇（GPI）锚中，影响所述 GPI 锚的生物合成、结构和/或功能，其中所选肉豆蔻酸的类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的酯类类似物、酮基含量类似物、硫含量类似物、双键和三键含量类似物、芳香基团含量类似物、硝基类似物和卤代类似物。
• Furyl containing fatty acids, glycosyl phosphatidylinositol (GPI)
  申请人：Washington University

  公开号：US06048989A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  本发明揭示了一种抑制寄生活动的方法，其中通过将所选肉豆蔻酸的类似物纳入所述寄生物的磷脂酰肌醇醇磷脂（GPI）锚定物中，影响所述寄生物的GPI锚定物的生物合成、结构和/或功能，所述类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的肉豆蔻酸酯类似物、酮羰基含有类似物、含硫类似物、双键和三键含有类似物、芳香基团含有类似物、硝化类似物和卤代类似物。