(1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-5-indenone | 627460-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-5-indenone
• 英文别名: (1R,3aS,4S,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroinden-5-one
• CAS: 627460-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: PYLDROHDKYSIIW-AAXDQBDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-5-indenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethylperhydro-5-indenone
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到(1R,3aS,4S,7aS)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-5-indenone
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g