4-[2-cyanomethyl-7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)-ethyl]-2,5-bis-(4-methoxybenzoyl)pyrrole | 1206199-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-cyanomethyl-7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)-ethyl]-2,5-bis-(4-methoxybenzoyl)pyrrole
• CAS: 1206199-75-8
• 化学式: C₅₈H₆₅N₃O₉Si
• 分子量: 976.254
• InChiKey: FJHYDYIZOKWOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-cyanomethyl-7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)-ethyl]-2,5-bis-(4-methoxybenzoyl)pyrrole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以79%的产率得到5-cyano-1-(4-isopropoxyphenyl)-2-(4-methoxybenzoyl)-7-methoxymethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-6-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3,6-dihydro-pyrrolo[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的合成方法：吡咯并[2,3-c]咔唑核的合成。

  摘要：

  利用3-芳基-1-（2-芳基乙基）-4-羟基-2,5-双甲氧基羰基吡咯三氟甲磺酸酯与7-烷氧基吲哚的钯催化交叉偶联反应，合成端粒酶抑制剂dictyodendrin B的核心结构。 -3-硼酸酯是关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.90111
• 作为产物：
  描述：

  S-cyanomethyl O-ethyl carbonodithioate 、 3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)ethyl]-2,5-bis-(4-methoxybenzoyl)-4-[7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]pyrrole 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以36%的产率得到4-[2-cyanomethyl-7-methoxymethoxy-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-indol-3-yl]-3-(4-isopropoxyphenyl)-1-[2-(4-isopropoxyphenyl)-ethyl]-2,5-bis-(4-methoxybenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的合成方法：吡咯并[2,3-c]咔唑核的合成。

  摘要：

  利用3-芳基-1-（2-芳基乙基）-4-羟基-2,5-双甲氧基羰基吡咯三氟甲磺酸酯与7-烷氧基吲哚的钯催化交叉偶联反应，合成端粒酶抑制剂dictyodendrin B的核心结构。 -3-硼酸酯是关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.90111