tert-butyl 4-{[2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 1383542-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[2-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl]oxane-4-carboxylate
• CAS: 1383542-45-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅S₃
• 分子量: 522.711
• InChiKey: LANUMZKDGOEYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-{[2-(2-isobutyl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 2-异丁基噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到tert-butyl 4-{[2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048368A3