N-cyclohexyl-4-phenylthiazol-2-amine | 402738-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 402738-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• mdl: MFCD04608655
• 分子量: 258.387
• InChiKey: OEGKRBXSCXXCAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 ammonium hydroxide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclohexyl-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在水性条件下使用元素硫方便地多组分一锅法合成 2-亚氨基噻唑啉和 2-氨基噻唑

  摘要：

  多组分一锅法导致在水性条件下形成多种三取代的 2-亚氨基噻唑啉和二取代的 2-氨基噻唑。从异氰化物、胺、2'-溴苯乙酮和多硫化物水溶液或硫粉开始，这种高效的程序能够实现固体产品的无色谱分离。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100548

文献信息

• ALKYLAMIDOTHIAZOLES, COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID ALKYLAMIDOTHIAZOLES, AND USE THEREOF TO COMBAT OR PREVENT UNDESIRED PIGMENTATION OF THE SKIN
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：US20140121250A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Alkylamidothiazoles of general formula (I), wherein R 1=—C1-C24 alkyl (linear and branched), —C1-C24 alkenyl (linear and branched), —C1-C8 cycloalkyl, —C1-C8 cycloalkyl-alkylhydroxy, —C1-C24 alkylhydroxy (linear and branched), —C1-C24 alkylamine (linear and branched), —C1-C24 alkylaryl (linear and branched), —C1-C24 alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), —C1-C24 alkyl-heteroaryl (linear and branched), —C1-C24-alkyl-O—C1-C24-alkyl (linear and branched), —C1-C24 alkyl morpholino, —C1-C24 alkyl piperidino, —C1-C24 alkyl piperazino, —C1-C24 alkyl-piperazino-N-alkyl, as well as cosmetic or dermatological preparations having an effective content of one or more alkylamidothiazoles, as well as the use thereof for the cosmetic or dermatological treatment and/or prophylaxis of undesired skin pigmentation.

  通用公式(I)的烷基氨基噻唑，其中R1=—C1-C24烷基（直链和支链），—C1-C24烯基（直链和支链），—C1-C8环烷基，—C1-C8环烷基-烷基羟基，—C1-C24烷基羟基（直链和支链），—C1-C24烷基胺（直链和支链），—C1-C24烷基芳基（直链和支链），—C1-C24烷基芳基-烷基-羟基（直链和支链），—C1-C24烷基-杂环芳基（直链和支链），—C1-C24-烷基-O—C1-C24-烷基（直链和支链），—C1-C24烷基吗啉基，—C1-C24烷基哌啶基，—C1-C24烷基哌嗪基，—C1-C24烷基-哌嗪基-N-烷基，以及具有一种或多种烷基氨基噻唑有效含量的化妆品或皮肤病学制剂，以及将其用于化妆品或皮肤病学治疗和/或预防不良皮肤色素沉着。
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATING COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：Thiele Dennis J.

  公开号：US20110112073A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法，以及其研究和治疗用途，以及药学上可接受的盐类、溶剂化合物、螯合物、非共价络合物、前药、混合物（包括R和S对映体形式和它们的消旋混合物），以及其药物配方。具体而言，本发明提供了能够促进HSF1同聚三聚体化的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与异常HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATORS
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：US20160221958A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法以及它们的研究和治疗用途，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，螯合物，非共价复合物，前药，混合物（包括R和S对映体形式和它们的混合物），以及其制剂。特别是，本发明提供了能够促进HSF1同源三聚体形成的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与不规则HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• Synthesis of a Thiazole Library via an Iridium-Catalyzed Sulfur Ylide Insertion Reaction
  作者：Storm Hassell-Hart、Elisa Speranzini、Sirihathai Srikwanjai、Euan Hossack、S. Mark Roe、Daren Fearon、Daniel Akinbosede、Stephen Hare、John Spencer

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02996

  日期：2022.11.4

  A library of thiazoles and selenothiazoles were synthesized via Ir-catalyzed ylide insertion chemistry. This process is a functional group, particularly heterocycle-substituent tolerant. This was applied to the synthesis of fanetizole, an anti-inflammatory drug, and a thiazole-containing drug fragment that binds to the peptidyl-tRNA hydrolase (Pth) in Neisseria gonorrheae bacteria.

  通过 Ir 催化叶立德插入化学合成了噻唑和硒代噻唑库。这个过程是一个官能团，特别是杂环取代基的耐受性。该技术被应用于合成抗炎药法奈替唑以及与淋病奈瑟菌细菌中的肽基-tRNA水解酶（Pth）结合的含噻唑药物片段。
• INHIBITION OF MCL-1 AND/OR BFL-1/A1
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2827864B1

  公开（公告）日：2020-09-30