3-羟基螺[茚满-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 | 185525-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3-羟基螺[茚满-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-羟基螺[茚满-1,4'-哌啶]-1'-甲酸叔丁酯；2,3-二氢-1H-螺[异喹啉-4,4’-哌啶]-1’-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate
• 英文别名: 1'-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-2,3-spiro[indene-1,4'-piperidine]；tert-butyl 3-hydroxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate；N-t-butoxycarbonyl-spiro[(3-hydroxy)indane-1,4'-piperidine]；1'-(tert-butyloxycarbonyl)spiro(indan-1-ol,4'-piperidine)；1'-(tert-butoxycarbonyl)-1-hydroxy-spiro[indane-3,4'-piperidine]；Tert-butyl 3-hydroxyspiro[indan-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 1-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 185525-42-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: JQDUYDRMSSWISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基螺[茚满-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。

  公开号：

  EP3985007A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-羟基螺[茚满-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。

  公开号：

  EP3985007A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3985007A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure relates to triazolopyrimidine compounds and salts, compositions and uses thereof, and the triazolopyrimidine compounds have the structures represented by the formula (I): the above-mentioned triazolopyrimidine compounds have good activity and high selectivity for NAE.

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。
• ANTAGONISTS OF PGD2 RECEPTORS
  申请人：Stearns Brian Andrew

  公开号：US20100298368A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that modulate the PGD 2 activated chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH 2 cells (CRTH2). Also described herein are methods of using such CRTH2 modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够调节PGD2激活的TH2细胞表达的趋化因子受体同源分子（CRTH2）。本文还描述了使用这种CRTH2调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于PGD2或由PGD2介导的疾病或病情。
• Spiroindene and spiroindane compounds
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：EP2033644A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A compound of the formula (I), wherein Z, A, B, C, R1, R2, X1, X2, Q and n are disclosed herein.

  式 (I) 的化合物，其中 Z、A、B、C、R1、R2、X1、X2、Q 和 n 已在本文中公开。