1-(tert-butyldimethylsilanyl)hept-1-yn-3-ol | 1103532-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilanyl)hept-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]hept-1-yn-3-ol
• CAS: 1103532-26-8
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: RVSFLVRLDJIMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilanyl)hept-1-yn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilanyl)hept-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Takashi; Mori, Seiji; Shindo, Mitsuru, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2092 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (叔丁基二甲基)乙炔 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilanyl)hept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Takashi; Mori, Seiji; Shindo, Mitsuru, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2092 - 2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Highly Stereoselective Trifluoromethylation and Difluoroalkylation of Secondary Propargyl Sulfonates
  作者：Xing Gao、Yu-Lan Xiao、Xiaolong Wan、Xingang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201711463

  日期：2018.3.12

  It is challenging to stereoselectively introduce a trifluoromethyl group (CF3) into organic molecules. To date, only limited strategies involving direct asymmetric trifluoromethylation have been reported. Herein, we describe a new strategy for direct asymmetric trifluoromethylation through the copper‐catalyzed stereospecific trifluoromethylation of optically active secondary propargyl sulfonates. The

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