trans-bis(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)bis(formato)iron(II) | 318503-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: trans-bis(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)bis(formato)iron(II)
• CAS: 318503-11-6
• 化学式: C₁₄H₃₄FeO₄P₄
• 分子量: 446.164
• InChiKey: QNZFJAQYZWNPOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fe(dmpe)2(H)2 、 二氧化碳 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-bis(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)bis(formato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  将CO2，CS2和COS插入氢化铁（II）键中。

  摘要：

  cis-Fe（dmpe）2H2（dmpe = Me2PCH2CH2PMe2）（1）或cis-Fe（PP3）H2（PP3 = P（CH2CH2PMe2）3）（2）与二氧化碳（CO2），二硫化碳（CS2）之间的反应，并研究了羰基硫（COS）。在300 K下，向1中添加CO2（1 atm），CS2（2当量）和COS（1 atm）会形成稳定的氢化氢化物，反式Fe（dmpe）2（OCHO）H（3a）分别是反式-二硫代甲酰氢化物，反式-Fe（dmpe）2（SCHS）H（4a）和反式-硫代甲酰化氢，反式-Fe（dmpe）2（SCHO）H（5a）。当在195 K下将CS2和COS添加到顺式Fe（dmpe）2H2中时，最初形成的产物分别是顺式-二硫代甲酰氢4b和顺式-硫代甲酰氢5b，但没有证据。将CO2加到顺式Fe（dmpe）2H2中时，相应的顺式甲酰化氢的生成量。添加过量的CO2，CS2，且在较低温度（195-240

  DOI：

  10.1021/ic991399z

文献信息

• Evaluation of Organic Hydride Donors as Reagents for the Reduction of Carbon Dioxide and Metal-Bound Formates
  作者：Timothy E. Elton、Graham E. Ball、Mohan Bhadbhade、Leslie D. Field、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00600

  日期：2018.11.12

  A variety of organic hydride donors (OHDs) have been tested as reagents for the transfer of hydride to iron formato complexes in the activation and reduction of carbon dioxide. Theoretical calculations show that the selection of OHD and solvent is crucial when planning systems involving OHD cooperativity. Strong consideration is given to the likelihood that metal centers may deactivate formate to hydride

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。