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(E)-4-(6-methoxy-4-methyl-2-phenylquinolin-3-yl)-3-buten-2-one | 1360434-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(6-methoxy-4-methyl-2-phenylquinolin-3-yl)-3-buten-2-one
英文别名
——
(E)-4-(6-methoxy-4-methyl-2-phenylquinolin-3-yl)-3-buten-2-one化学式
CAS
1360434-41-8
化学式
C21H19NO2
mdl
——
分子量
317.387
InChiKey
NCKIOUWDAIVEGR-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(2S*,4S*)-4-[(2,2-dimethylhydrazono)methyl]-6-methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯lithium chloride 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚邻二氯苯乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (E)-4-(6-methoxy-4-methyl-2-phenylquinolin-3-yl)-3-buten-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polysubstituted, Functionalized Quinolines through a Metal-Free Domino Process Involving a C4–C3 Functional Group Rearrangement
    摘要:
    4-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines bearing a 4-vinyl unit ending in an electron-withdrawing group were efficiently transformed into polysubstituted, C-3-functionalized quinolines upon heating in refluxing o-dichlorobenzene, in a domino reaction involving an unusual C-4-C-3 functional group rearrangement.
    DOI:
    10.1021/ol300132e
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