dihydro-5-methyl-5-phenyl-4-(phenylselenyl)furan-2(3H)-one | 1061364-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dihydro-5-methyl-5-phenyl-4-(phenylselenyl)furan-2(3H)-one
• CAS: 1061364-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂Se
• 分子量: 331.273
• InChiKey: BARMIYOVGARARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-5-methyl-5-phenyl-4-(phenylselenyl)furan-2(3H)-one 在 二苯基二硒醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到5-methyl-5-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Addition-Elimination Reactions Towards Butenolides

  摘要：

  A wide range of selenium-containing reagents are known to undergo addition - elimination reactions under different reaction conditions. We report on selenium electrophiles, which are regenerated under the reaction conditions employed, and therefore only catalytic amounts of these reagents are necessary.

  DOI：

  10.1080/10426500801901053
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 (E)-4-phenyl-3-pentenoic acid 在 rhodamine 6G 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到dihydro-5-methyl-5-phenyl-4-(phenylselenyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的硒化和烯酸与二硒化物的闭环合成硒化 γ-内酯

  摘要：

  实现了烯酸衍生物的光氧化还原催化的硒化和闭环序列。在可见光照射下，使用廉价的罗丹明 6G 作为有机光催化剂可以有效地加速这种转变。本方法以中等至高产率提供了结构多样的硒化 γ-内酯的有效和实用途径。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12545