1-(2-thienyl)-3-ferrocenylprop-2-yn-1-one | 912552-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-3-ferrocenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2-thienyl)-3-ferrocenyl-2-yn-1-one；cyclopenta-1,3-diene;3-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-one;iron(2+)
• CAS: 912552-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₂FeOS
• 分子量: 320.195
• InChiKey: VBADUYUALRPGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1-(2-thienyl)-3-ferrocenylprop-2-yn-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁钌金属簇合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种二茂铁钌金属簇合物及其制备方法和应用，该簇合物的结构式为：式中R1≠R2、R3≠R4，且R1、R2、R3、R4中有且仅有两个为二茂铁基，其余两个均为2‑噻吩甲酰基、4‑硝基苯甲酰基、4‑氨基苯甲酰基或苯甲酰基，或一个代表4‑硝基苯甲酰基、另一个代表4‑氨基苯甲酰基；或R1、R2、R3、R4中有且仅有两个为二茂铁甲酰基，其余两个均为2‑噻吩基、4‑硝基苯基或苯基。本发明二茂铁钌金属簇合物在保证含铁量的基础上降低了其作为燃速催化剂的迁移性和挥发性，且具有较高的生成热和燃烧热，对AP的热分解过程具有较好的燃烧催化作用。本发明簇合物制备方法简单，催化活性高，能明显提前AP的热分解温度和增大分解热。

  公开号：

  CN108101945B
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 二茂铁乙炔 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 在 PdCl₂(PPh₃)2 、 CuI 、 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(3-(4-methoxyphenyl)-5-ferrocenyl-izoxazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  One-pot three-component synthesis, structure and redox properties of ferrocenyl isoxazoles

  摘要：

  A consecutive coupling-cycloaddition sequence of acid chlorides, terminal alkynes, and in situ generated nitrile oxides furnishes ferrocenyl substituted redox active isoxazoles in moderate to good yields. The structure was unambiguously assigned by X-ray structure analyses and the electronic structure was elucidated by computational methods. Redox potentials of all representatives are strongly effected by the electronic nature of the bridging isoxazoloyl moiety. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.050

文献信息

• Reaction of FcCCC(O)R (Fc = ferrocenyl) with Ru₃(CO)₁₂ leading to unexpected nitro-group reduced ruthenoles and 1,2-CO-inserted triruthenium clusters
  作者：Lei Xu、Liping Jiang、Shasha Li、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/c8ra04548h

  日期：——

  The reaction of Ru3(CO)12 with ferrocene-containing alkynyl ketones FcCCC(O)R (Fc = ferrocenyl; R = Ph (1); 2-thienyl (2); 4-CH3O–Ph (3); 4-NH2–Ph (4); 4-NO2–Ph (5); ferrocenyl (6)) proceeds in toluene with the formation of triruthenium clusters (1a–6a), ruthenoles (1b–5b, 5c and 1d–5d) and unexpected 1,2-CO-inserted triruthenium clusters (1c–4c). 1a–6a were isolated from the reaction of Ru3(CO)12 with

  Ru 3 (CO) 12与含二茂铁的炔基酮 FcC 的反应 CC(O)R (Fc = 二茂铁基；R = Ph ( 1 )；2-噻吩基 ( 2 )；4-CH 3 O–Ph ( 3 )；4-NH 2 -Ph ( 4 )；4-NO 2 – Ph ( 5 )；二茂铁基 ( 6 )) 在甲苯中生成三钌簇 ( 1a–6a )、钌烯 ( 1b–5b 、 5c和1d–5d ) 和意外的 1,2-CO 插入三钌簇 ( 1c ) –4c )。 1a-6a分别从 Ru 3 (CO) 12与一当量1-6的反应中分离出来。通过将1-5以 1:1 的摩尔比分别添加到相应的1a-5a中来收集钌烯醇1b-5b 、 5c和1d-5d 。出乎意料的是， 5c和5d分子中两个苯环之一的硝基被还原为氨基，而它们的黑烯醇骨架被保留。当1-4分别以1:1的摩尔比添加到相应的1a-4a中时，分离出不寻常的三钌簇（ 1c-4c ），涉及两个C之间末端配位羰基的1