1,1,1-trifluoro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-pentyn-2-one | 245069-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-pentyn-2-one
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-pentyne-2-one；1,1,1-trifluoro-5-(oxan-2-yloxy)pent-3-yn-2-one
• CAS: 245069-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃
• 分子量: 236.191
• InChiKey: VXDXCJVNDGPZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-pentyn-2-one 在 platinum(IV) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 tetrakiscopper(I) 、 硫酸 、 氢气 、 lithium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (6,6-二甲基-2-三氟甲基-环己-1-烯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of(7e,9e,11e,13e)-18,18,18-trifluororetinal (all-trans 5-trifluoromethylretinal)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95054-8
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 哌喃 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-pentyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of(7e,9e,11e,13e)-18,18,18-trifluororetinal (all-trans 5-trifluoromethylretinal)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95054-8

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• WO2008/3665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective Synthesis of Highly Substituted Aromatic Sulfides via Carbonyl−Alkyne Exchange Reaction
  作者：Daniel Obrecht、Cornelia Zumbrunn、Klaus Müller

  DOI：10.1021/jo990110s

  日期：1999.8.1

  Carbonyl-alkyne exchange reaction of 2,2-dimethyldihydropyran-4-thione-derived dienes with acetylenic ketones leads to highly substituted aromatic sulfides. The reaction proceeds with a high degree of regioselectivity and in good yields. Addition of Et2AlCl considerably increases the scope of usable acetylenic ketones. The starting materials, dihydropyran-4-one and alpha-alkynyl ketone derivatives, are readily available reactive building blocks. Additional diversity can be introduced through straightforward derivatization reactions at the sulfur atom. The use of solid-supported reagents and trapping agents allows the reaction to be carried out in a parallel format which might render such a concept attractive for the synthesis of compound libraries.
• US8524757B2
  申请人：——

  公开号：US8524757B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9284303B2
  申请人：——

  公开号：US9284303B2

  公开（公告）日：2016-03-15