(E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol-d | 1350893-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol-d
• 英文别名: E-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol-d
• CAS: 1350893-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 211.268
• InChiKey: ORACYDGVNJGDMI-NOHRMIHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol-d 在 (4-甲基苯基)甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  通过无金属催化直接脱氧活性烯丙醇

  摘要：

  实现了由布朗斯台德酸催化的高活性烯丙醇的直接无金属脱氧，避免了繁琐的反应步骤并消除了金属污染。通过考察一系列布朗斯台德酸、醇、反应温度等，以10 mol% TsOH·H 2 O为催化剂，2当量时，收率高达94%。以对甲基苯甲醇为还原剂，在 80 °C 反应 2 h。该体系主要适用于芳香族烯丙醇，收率良好克级合成。当使用在 1 位和 3 位具有不同取代基的烯丙醇作为底物时，主要产物是靠近更富电子的芳基一侧的双键。氘标记实验清楚地表明氢源是对甲基苯甲醇的亚甲基，其他对照实验表明存在两种醚中间体。有趣的是，烯丙基苄基醚的原位氢转移是一个关键过程，但动力学同位素效应研究 ( k H / k D= 1.28）表明C-H键断裂不是速率决定步骤。提出了一种可能的机制，涉及碳正离子、醚中间体和氢转移。

  DOI：

  10.1039/d1ob02168k
• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 硼烷铵络合物 、 氘代甲醇 作用下， 生成 (E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol-d
  参考文献：
  名称：

  氨硼烷作为酮和醛的无金属还原剂：机理研究

  摘要：

  在没有催化剂的情况下，酮和醛在THF中与氨硼烷（AB）反应，进行硼氢化反应，生成烷基硼酸酯。机理研究表明，在硼氢化步骤之前，氨从AB中解离出来。当使用甲醇作为溶剂时，AB的无金属甲醇分解反应将通过MeOH·BH 3络合物将酮/醛直接氢化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.104