3-羧基乙基-2-甲基苯并噁唑溴 | 68123-42-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-羧基乙基-2-甲基苯并噁唑溴
• 英文名称: 3-(2-Carboxyethyl)-2-methylbenzoxazol-3-ium bromide
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)propanoate;hydrobromide；3-(2-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)propanoate;hydrobromide
• CAS: 68123-42-2
• 化学式: Br*C₁₁H₁₂NO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: QAAXLMKLZPOHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羧基乙基-2-甲基苯并噁唑溴 、 N-methyl-4,5-diphenylimidazole-2-carboxaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑基-咪唑和苯并噻唑基-咪唑共轭物的合成及光物理性质

  摘要：

  与溶液中的分子相比，固态荧光发射率更高的材料由于其在各个领域的潜在应用，最近受到了科学界的更多关注。在这项工作中，我们新合成了苯并恶唑基-咪唑和苯并噻唑基-咪唑共轭物，它们在固态和聚合状态下均显示出聚集诱导发光 (AIE) 特征。研究发现，氧和硫的取代可以显着影响染料的分子结构和极性，导致不同程度的 AIE 现象。与苯并恶唑基咪唑相比，苯并噻唑基咪唑分子的极性较低；因此，带有苯并噻唑基的染料在水溶液中表现出更高的发射强度和双重发射。理论计算结果表明苯并噻唑基-咪唑分子可能在硫和氮原子之间存在静电相互作用，这解释了在溶液和固态下较低临界聚集浓度和光物理性质的实验观察结果。理论计算与实验数据一致，从而证明了一种有效的策略来深入了解结构-性质关系以设计固态荧光材料。

  DOI：

  10.1039/d1ra08342b
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 2-甲基苯并唑 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到3-羧基乙基-2-甲基苯并噁唑溴
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑基-咪唑和苯并噻唑基-咪唑共轭物的合成及光物理性质

  摘要：

  与溶液中的分子相比，固态荧光发射率更高的材料由于其在各个领域的潜在应用，最近受到了科学界的更多关注。在这项工作中，我们新合成了苯并恶唑基-咪唑和苯并噻唑基-咪唑共轭物，它们在固态和聚合状态下均显示出聚集诱导发光 (AIE) 特征。研究发现，氧和硫的取代可以显着影响染料的分子结构和极性，导致不同程度的 AIE 现象。与苯并恶唑基咪唑相比，苯并噻唑基咪唑分子的极性较低；因此，带有苯并噻唑基的染料在水溶液中表现出更高的发射强度和双重发射。理论计算结果表明苯并噻唑基-咪唑分子可能在硫和氮原子之间存在静电相互作用，这解释了在溶液和固态下较低临界聚集浓度和光物理性质的实验观察结果。理论计算与实验数据一致，从而证明了一种有效的策略来深入了解结构-性质关系以设计固态荧光材料。

  DOI：

  10.1039/d1ra08342b