N(12)-benzyloxycarbonyl-N(1)-[Nα,Nε-di(tert-butoxycarbonyl)lysyl]-4,8-di(2-nitrobenzenesulfonyl)-4,8-diaza-1,12-dodecanediamine | 1012064-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(12)-benzyloxycarbonyl-N(1)-[Nα,Nε-di(tert-butoxycarbonyl)lysyl]-4,8-di(2-nitrobenzenesulfonyl)-4,8-diaza-1,12-dodecanediamine
• CAS: 1012064-13-9
• 化学式: C₄₆H₆₆N₈O₁₅S₂
• 分子量: 1035.21
• InChiKey: RZBRNUADXKAIAZ-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  305.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(12)-benzyloxycarbonyl-N(1)-[Nα,Nε-di(tert-butoxycarbonyl)lysyl]-4,8-di(2-nitrobenzenesulfonyl)-4,8-diaza-1,12-dodecanediamine 在 10% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of fluorescent-labeled analogs of acylpolyamine toxin NPTX-594 isolated from the venom of Madagascar Joro spider

  摘要：

  Acylpolyamine-type spider toxins are known to be potent and specific blockers against glutamate receptors (GluRs). The present study describes the syntheses and biological activities of several fluorescent-labeled analogs related to a Madagascar Joro spider toxin NPTX-594 to analyze visually the unknown interaction between spider toxins and GluRs. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.029
• 作为产物：
  描述：

  N(12)-benzyloxycarbonyl-N(1)-tert-butoxycarbonyl-4,8-di(2-nitrobenzenesulfonyl)-4,8-diaza-1,12-dodecanediamine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N(12)-benzyloxycarbonyl-N(1)-[Nα,Nε-di(tert-butoxycarbonyl)lysyl]-4,8-di(2-nitrobenzenesulfonyl)-4,8-diaza-1,12-dodecanediamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of fluorescent-labeled analogs of acylpolyamine toxin NPTX-594 isolated from the venom of Madagascar Joro spider

  摘要：

  Acylpolyamine-type spider toxins are known to be potent and specific blockers against glutamate receptors (GluRs). The present study describes the syntheses and biological activities of several fluorescent-labeled analogs related to a Madagascar Joro spider toxin NPTX-594 to analyze visually the unknown interaction between spider toxins and GluRs. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.029