N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,4-diaminobutane | 425644-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,4-diaminobutane
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-N'-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4-diaminobutane；N1-benzyloxycarbonyl-N4-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,4-butanediamine；benzyl N-[4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 425644-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 407.447
• InChiKey: WKOVUPJNLLKYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,4-diaminobutane 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-(2-nitrobenzenesulfonyl)-3-azaheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins was developed based on the structural classification of the Nephila and Nephilengys spider toxins using the 2-nitrobenzenesulfonamide protecting group. The naturally occurring toxins 1-5 representing each structural type have been efficiently synthesized by this method in a high overall yield with few steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00733-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N'-(benzyloxycarbonyl)-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  蜜蜂病原类芽孢杆菌幼虫类青霉素的全合成及生物学评价

  摘要：

  类青霉素是一组复杂的聚阳离子肽次级代谢产物，具有抗菌和抗真菌活性，由破坏性蜜蜂幼虫病原体类芽孢杆菌幼虫产生，引起致命的幼虫病美洲臭虫病 (AFB)。在此，我们报道了青霉素B2的收敛全合成和结构修正。合成了青霉素 B2 的特定立体异构体，以明确确认天然产物结构并评估生物活性。这些研究揭示了青霉素的 N 末端片段是一种重要的药效基团。使用蜜蜂幼虫和昆虫病原体苏云金芽孢杆菌进行的感染试验表明，青霉霉素在蜜蜂幼虫生态位中击败了细菌竞争对手。最后，我们展示了将青霉素分类为潜在核糖体抑制剂的第一个数据。因此，我们的合成路线是了解P. larvae致病性以及在不久的将来进行彻底的结构-活性-关系以及作用模式研究的又一步。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09616

文献信息

• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF ORTHOGONALLY PROTECTED SPERMIDINE
  作者：K. Amssoms、K. Augustyns、A. Yamani、M. Zhang、A. Haemers

  DOI：10.1081/scc-120002114

  日期：——

  ABSTRACT A major problem in the use of spermidine for the synthesis of biologically interesting compounds is the selective orthogonal protection of the three different amino groups. Our approach is based on the Fukuyama reaction, starting from putrescine and 3-amino-1-propanol and affording N 8-benzyloxycarbonyl-N 1-tert-butyloxycarbonyl-N 4-(2-nitrobenzenesulfonyl)spermidine (5) in 5 steps in high

  摘要 使用亚精胺合成具有生物学意义的化合物的一个主要问题是三个不同氨基的选择性正交保护。我们的方法基于福山反应，从腐胺和 3-氨基-1-丙醇开始，分 5 个步骤提供 N 8-苄氧羰基-N 1-叔丁氧羰基-N 4-(2-硝基苯磺酰基)亚精胺 (5)高产。
• An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins
  作者：Ken-ichi Nihei、Massuo J. Kato、Tetsuo Yamane、Katsuhiro Konno

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.051

  日期：2006.8

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins of all structural types classified by extensive MS analysis has been achieved. By using 2-nitrobenzenesulfonamide as an effective activating and/or protecting group (the Nosyl strategy), the naturally occurring toxins 1-8 corresponding to Types A-F were concisely synthesized in high overall yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses and biological activities of fluorescent-labeled analogs of acylpolyamine toxin NPTX-594 isolated from the venom of Madagascar Joro spider
  作者：Takahiro Nishimaru、Masako Sano、Yoshihiro Yamaguchi、Tateaki Wakamiya

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.029

  日期：2009.1

  Acylpolyamine-type spider toxins are known to be potent and specific blockers against glutamate receptors (GluRs). The present study describes the syntheses and biological activities of several fluorescent-labeled analogs related to a Madagascar Joro spider toxin NPTX-594 to analyze visually the unknown interaction between spider toxins and GluRs. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.