4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-ethynyl-1-trimethylsilanyloxycyclohexane | 1043902-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-ethynyl-1-trimethylsilanyloxycyclohexane
• 英文别名: 4-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-1-ethynyl-1-trimethylsilanyloxycyclohexane；tert-butyl-(4-ethynyl-4-trimethylsilyloxycyclohexyl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 1043902-91-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 326.627
• InChiKey: RVGAIVHTYIUBLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide 、 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-ethynyl-1-trimethylsilanyloxycyclohexane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(trimethylsilyloxy)cyclohexyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-ethynyl-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-ethynyl-1-trimethylsilanyloxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furanone Compounds and Methods of Making and Using The Same
  申请人：Sun Lihong

  公开号：US20100105714A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention features compounds of the general Formula (I): (formula should be inserted here) Compounds of Formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk5 and/or Alk4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（应在此插入公式）。式（I）的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以预防和/或治疗许多疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——