5-[3-hydroxy-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol | 915411-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-hydroxy-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol
• 英文别名: 5-[3-hydroxy-5-[1-tri(propan-2-yl)silylindol-4-yl]anilino]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 915411-55-1
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₂Si
• 分子量: 473.69
• InChiKey: WKJLCCLAVNQGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-hydroxy-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以by prep-SFC afforded 5-[3-hydroxy-5-(1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol as a brown solid (0.6 mg, 1.5%)的产率得到5-[3-hydroxy-5-(1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。所述化合物包括公式I的化合物及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中定义；n为0或1；X为可选择取代的芳基基团，其环部分具有6-10个碳原子，可选择取代的6元杂环芳基基团，其环部分具有1-3个氮原子，可选择取代的5元杂环芳基基团，其环部分具有0-4个氮原子并可选择在环部分中含有1个硫原子或1个氧原子，或者是一个可选择取代的杂环芳基基团，其中一个6元环被融合到一个5元环或一个6元环上，在每种情况下，1、2、3或4个环原子独立地从氮、氧和硫中选择杂原子。它们对广泛的癌症有效，尤其是白血病、前列腺、非小细胞肺癌和结肠癌。此外，它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)吡啶-3-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium phosphate 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 5-[3-hydroxy-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenylamino]-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• ANTI-CANCER AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：KELLY Martha

  公开号：US20090093479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula I: and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A 1 is N or CR 1 ; A 3 is N or CR 3 ; A 5 is N or CR 5 ; R 1 , R 3 -R 6 and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6-10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6-membered heteroaryl group having 1-3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5-membered heteroaryl group having 0-4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6-membered ring is fused either to a 5-membered ring or to a 6-membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, non-small cell lung and colon.

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成方法以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水化物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中有定义；n为0或1；X是一个具有6-10个碳原子的环部分可选取代的芳基基团，一个具有1-3个氮原子的环部分可选取代的6元杂芳基基团，一个具有0-4个氮原子并可选地在环部分含有1个硫原子或1个氧原子的5元杂芳基基团，或者一个6元环与一个5元环或6元环融合的可选取代的杂芳基基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫杂原子。它们对广泛的癌症，尤其是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有良好的治疗效果。
• WO2008/8059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——