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2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol | 1221503-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol
英文别名
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol
2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol化学式
CAS
1221503-23-6
化学式
C12H13FN2O2
mdl
——
分子量
236.246
InChiKey
AOGMMJSPRZPBNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到1-(2,2-difluoroethyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用,并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20100094000A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物sodium periodate 作用下, 以 丙酮四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 84.0h, 以100%的产率得到2-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1,1-diol
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用,并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20100094000A1
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