(2R,3R,4R)-2-(2'-hydroxyethyl)-3-iodo-4-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone | 796866-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-(2'-hydroxyethyl)-3-iodo-4-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone
• 英文别名: (1R,5R,8R)-1-(2-hydroxyethyl)-8-iodo-5-methyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,7-dione
• CAS: 796866-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₄
• 分子量: 324.115
• InChiKey: QNLKQQBTNKSEDD-SFGNSQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(2'-hydroxyethyl)-3-iodo-4-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以38 mg的产率得到(5R)-5-[(E)-(dihydro-2-oxo-3(2H)-furanylidene)methyl]-dihydro-5-methyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应

  摘要：

  2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应，从而提供丁烯内酯，γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常，产物分布受两个因素控制：（1）亲核试剂的性质和（2）环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反，在有限的情况下，锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0490853
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'S)-2-[2'-[(4''-methoxy)benzyloxy]ethyl]-2-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-4-methyl-cyclohex-3-en-1-one 在 碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2-(2'-hydroxyethyl)-3-iodo-4-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应

  摘要：

  2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应，从而提供丁烯内酯，γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常，产物分布受两个因素控制：（1）亲核试剂的性质和（2）环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反，在有限的情况下，锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0490853