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[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate | 103090-87-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
英文别名
——
CAS
103090-87-5
化学式
C
13
H
22
O
7
S
2
mdl
——
分子量
354.445
InChiKey
KXYQXFAXELEKER-ISUQUUIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.08
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-O-5,6-S,O-di-isopropylidene-5-thio-β-D-allofuranose
72045-04-6
C
12
H
20
O
5
S
276.354
反应信息
作为反应物:
描述:
[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到3-Azido-3-deoxy-1,2-O:5,6-S,O-di-isopropylidene-5-thio-α-D-glucofuransoe
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-amino-3-deoxy-5-thio-d-allose and 3-amino-3-deoxy-1,2-O:5,6-S,O-di-isopropylidene-5-thio-α-d-glucofuranose
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84223-s
作为产物:
描述:
1,2-O:5,6-S,O-di-isopropylidene-5-thio-α-D-ribo-hexofuranos-3-ulose hydrate
在 sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-oxathiolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
参考文献:
名称:
5-硫代-d-阿洛糖和甲基5-硫代-α-和-β-d-吡喃果糖苷的合成
摘要:
摘要5,6-脱水-1,2-O-异亚丙基-3-O-甲磺酰基-α-d-异呋喃糖经相关的葡萄糖-5,6-异硫醚转化为6-O-乙酰基-5-S -乙酰基-1,2-O-异亚丙基-3-O-甲磺酰基-5-硫代-α-d-葡萄糖呋喃糖(9)。用异亚丙基取代9或相关的3-甲苯-对-磺酸酯的乙酰基并将磺酸酯基皂化,得到1,2-O:5,6-S,O-二-异亚丙基-5-硫代-α-d-葡萄糖呋喃糖(2)。通过氧化-还原序列在C-3为2时的差向异构化得到1,2-O:5,6-S,O-二-异亚异丙基-5-硫代-α-d-铝呋喃糖(20),其被水解为5-硫代-d-阿洛糖(1)。从1或通过20的甲醇分解制得5-硫代α-和-β-dd-吡喃果糖苷甲基。2的相似水解或甲醇分解分别得到5-硫代-d-葡萄糖或甲基5-硫代-α-和-β-d-吡喃葡萄糖苷,因此为这些化合物的较早合成路线提供了便利的变化。给出了这些5-硫代别和葡萄糖衍生物中的几种的13
DOI:
10.1016/0008-6215(86)80033-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Al-Masoudi, Najim A. L.; Hughes, Neil A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1413 - 1420
作者:
Al-Masoudi, Najim A. L.、Hughes, Neil A.
DOI:
——
日期:
——
AL-MASOUDI, NAJIM A. L.;HUGHES, NEIL A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1413-1420
作者:
AL-MASOUDI, NAJIM A. L.、HUGHES, NEIL A.
DOI:
——
日期:
——
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