4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-trifluoromethanesulfonylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 1356944-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-trifluoromethanesulfonylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1356944-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₄S
• 分子量: 336.14
• InChiKey: LQUXYPJXNRMQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-trifluoromethanesulfonylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 (5R)-3-(4-溴-3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81 %的产率得到(R)-3-(2-fluoro-3′-((trifluoromethyl)sulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性 ESKAPE 病原体中恶唑烷酮的结构-摄取关系研究

  摘要：

  利奈唑胺治疗革兰氏阳性菌感染的临床成功与细菌核糖体的高度保守性相结合，预示着如果恶唑烷酮类药物被设计为在革兰氏阴性菌中积累，那么这一药理学类别将在根除感染方面具有广泛的用途。在这里，我们报告了一项针对战略设计的恶唑烷酮库的调查研究，以确定分子结构对积累和生物活性的影响。使用具有不同程度损害（外排和外膜）的大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌菌株来鉴定阻碍跨外膜渗透和/或广泛且特异地在物种之间增强外排敏感性的基序。结果表明，分子结构的微小变化足以克服该支架的流出和/或渗透问题。鉴定出三种恶唑烷酮类似物（ 3e 、 8d和8o ），它们对所评估的所有三种病原体均表现出活性，而利奈唑胺未观察到生物学特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01349
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基硫代)溴苯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-trifluoromethanesulfonylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1

文献信息

• Design and synthesis of a library of C2-substituted sulfamidoadenosines to probe bacterial permeability
  作者：Shibin Zhao、Julian Maceren、Mia Chung、Samantha Stone、Raphael Geißen、Melissa L. Boby、Bradley S. Sherborne、Derek S. Tan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129486

  日期：2024.1