(3E)-4-methyl-3-(tributylstannylmethylidene)oxolan-2-one | 131228-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3E)-4-methyl-3-(tributylstannylmethylidene)oxolan-2-one
• CAS: 131228-36-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂Sn
• 分子量: 401.177
• InChiKey: MILFHOOKDHVBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 allyl propiolate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 生成 (3E)-4-methyl-3-(tributylstannylmethylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  LEE, EUN;CHANG, UK HUR;CHEOL, MIN PARK, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5039-5040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-methylene-δ valerolactones and α-methylenecyclohexanones via radical cyclization of propiolates and acetylenic ketones
  作者：Eun Lee、Chang Uk Hur、Cheol Min Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97799-2

  日期：1990.1

  Synthesis of α-methylene-δ-valerolactones and α-methylenecyclohexanones is readily achieved via intramolecular radical cyclization of propiolates and acetylenic ketones mediated by the addition of stannyl radicals.

  α-亚甲基-δ-戊内酯和α-亚甲基环己酮的合成很容易通过丙醛基团的加成介导的丙酸酯和炔酮的分子内自由基环化来实现。