(4R,5S)-4-[(S)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(hydroxy)methyl]-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1,2,3-oxathiazepane 2,2-dioxide | 1612767-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-[(S)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(hydroxy)methyl]-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1,2,3-oxathiazepane 2,2-dioxide
• CAS: 1612767-84-6
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₇SSi
• 分子量: 439.646
• InChiKey: KCQRBHJMFRKAPR-XUWVNRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-[(S)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(hydroxy)methyl]-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1,2,3-oxathiazepane 2,2-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl {(1S,2R,3S)-1-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pent-4-en-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminosugar motifs via an allene aziridination strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.084
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氨基磺酰氯 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.86h， 生成 (4R,5S)-4-[(S)-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(hydroxy)methyl]-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1,2,3-oxathiazepane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aminosugar motifs via an allene aziridination strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.084