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tert-Butyl-oxonium | 20468-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-oxonium
英文别名
Tert-butyloxidanium
tert-Butyl-oxonium化学式
CAS
20468-51-3
化学式
C4H11O
mdl
——
分子量
75.1307
InChiKey
DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢氰酸tert-Butyl-oxonium 以 gas 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    氰化物和异氰化物的离子化学。2.氧和硫化合物将氰化氢和氰化物烷基化。气相合成和质子化异氰酸酯的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100401a042
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇氢溴酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 tert-Butyl-oxonium
    参考文献:
    名称:
    Emsley, John; Gold, Victor; Hibbert, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1279 - 1282
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ring size effects on the gas phase protonation of cyclic ketones
    作者:G. Bouchoux、R. Houriet
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81678-6
    日期:1984.1
    Experimental proton affinities of cyclic ketones are determined showing evidence for a larger strain energy in protonated vs. neutral cyclic ketones.
    测定了环酮的实验质子亲和力,显示了质子化与中性环酮相比质子化能更大的证据。
  • Distinguishing 1,2-cyclopentanediol isomers via gas-phase reactions with trimethyl-group 14 cations
    作者:William J. Meyerhoffer、Maurice M. Bursey
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85040-5
    日期:1989.9
    Reactions with trimethyl-group 14 (CH3)3X+ ions (X = C, Si, Gen, Sn) are used to distinguish between cis- and trans-1,2-cyclopentanediol isomers in a triple quadrupole mass spectrometer. At a kinetic energy of 1.2 eV (center of mass), there are substantial differences in the decomposition behavior of the [M + (CH3)3X]+ adducts, particularly for trimethylsilyl and trimethylgermyl ions. The cis-1,2-cyclopentanediol
    与三甲基14(CH 3)3 X +离子(X = C,Si,Gen,Sn)的反应用于区分三重四极杆质谱仪中的顺式和反式-1,2-环戊二醇异构体。在1.2 eV(质心)的动能下,[ M +(CH 3)3 X] +加合物的分解行为存在很大差异,尤其是对于三甲基甲硅烷基和三甲基锗烷基离子而言。所述顺式-1,2-环戊二醇异构体有利于分解[中号+(CH 3)3 X] +生成水合三甲基14离子[(CH 3)3 XOH 2 ] +。对于反式二醇,[(CH 3)3 XOH 2 ] +的形成显然是吸热过程,需要额外的能量输入。在所采用的离子动能下,反式-1,2-环戊二醇表现出更高的加合物离子稳定性。发现三甲基锗烷基反应物比其他14族阳离子更灵敏且在立体化学上具有选择性。相反,叔丁基离子提供了最无效的立体化学探针。
  • Alkyl-transfer reactions between protonated alcohols and ethers: gas-phase alkylation of formaldehyde
    作者:Zeev Karpas、Michael Meot-Ner
    DOI:10.1021/j100342a032
    日期:1989.3
  • Emsley, John; Gold, Victor; Hibbert, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1279 - 1282
    作者:Emsley, John、Gold, Victor、Hibbert, Frank、Jais, M. Jamil B.
    DOI:——
    日期:——
  • Ion chemistry of cyanides and isocyanides. 2. Alkylation of hydrogen cyanide and cyanides by oxygen and sulfur compounds. Gas-phase synthesis and reactions of protonated isocyanides
    作者:Michael Meot-Ner、Zeev Karpas
    DOI:10.1021/j100401a042
    日期:1986.5
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