methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate | 1025762-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 1025762-61-1
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 402.468
• InChiKey: CEPYBMRDAXWJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)(phenyl)methanol 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 四氯化钛 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 16.2 g (81% yield) of methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate的产率得到methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。

  公开号：

  US20100075961A1

文献信息

• Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08198311B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR1—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2—; F is —N—, —NR1a—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2a—; G is N, —NR1b—, —O—, —S—, —SO2— or —CR2b—, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, Ja, M, Ma, Q, Rx, Ry, R1, R1a, R1b, R2, R2a, R2b, and R3 to R21, Z, Za, Zb, and Zc are as defined above.

  提供了一种新型的非甾体化合物，其结构式为（I），其对调节糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病具有治疗作用，其中X为（Ia）；或X为（Ib）；或X为（Ic）；（Id）为杂环或杂环芳基；E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—；F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—；G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，其中E、F和G中至少一个为杂原子，但E-F-G所含的杂环不含S—S或S—O键；J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3至R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上。其中所述化合物可以是其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐或水合物。
• WO2008/57857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2094692B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF- B ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2099767A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8067447B2
  申请人：——

  公开号：US8067447B2

  公开（公告）日：2011-11-29