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tert-butyl (1R,2R,6S)-2,6-dihydroxycyclohexylcarbamate | 1429188-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1R,2R,6S)-2,6-dihydroxycyclohexylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl (1R,2R,6S)-2,6-dihydroxycyclohexylcarbamate化学式
CAS
1429188-27-1
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
AYEZQBOXXZZUJP-BRPSZJMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    388.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (1S,2S,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-hydroxycyclohex-3-enylcarbamatetetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到tert-butyl (1R,2R,6S)-2,6-dihydroxycyclohexylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    从加纳的醛面向多样性的合成氨基环己糖醇。
    摘要:
    摘要 从1-丝氨酸已经开发出短短且有效的合成路线来合成三个槲皮醇型立体异构氨基环己烷四醇,其特征在于立体选择性烯丙基化,立体控制的二羟基化和闭环复分解是关键步骤。 从1-丝氨酸已经开发出短短且有效的合成路线来合成三个槲皮醇型立体异构氨基环己烷四醇,其特征在于立体选择性烯丙基化,立体控制的二羟基化和闭环复分解是关键步骤。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317962
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