(2R,9R)-9-Methyl-oxonane-2-carbaldehyde | 127000-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,9R)-9-Methyl-oxonane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2R,9R)-9-methyloxonane-2-carbaldehyde
• CAS: 127000-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SZGMZTSTMKWZHF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,9R)-9-Methyl-oxonane-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 meso cis-2,9-dimethyloxonane
  参考文献：
  名称：

  用于制备合成方法跨-和独联体-2,9-二取代oxonanes

  摘要：

  外消旋内酯（5）的亚甲基化，然后进行立体选择性氢硼化，主要产生反式-2,9-二取代的氧杂环丁烷（7），该化合物被转化为ob庚烯（2）的碳骨架（1 ）。在差向异构的反式构醛（18）给了顺至化合物（19） 。通过不对称合成反式-（2 R），（9 R）-二甲基恶烷（13）和内消旋-2,9-二甲基恶烷（17）建立了相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93860-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-9-Methyl-oxonan-2-one 在 sodium hydroxide 、 Tebbe's reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,9R)-9-Methyl-oxonane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于制备合成方法跨-和独联体-2,9-二取代oxonanes

  摘要：

  外消旋内酯（5）的亚甲基化，然后进行立体选择性氢硼化，主要产生反式-2,9-二取代的氧杂环丁烷（7），该化合物被转化为ob庚烯（2）的碳骨架（1 ）。在差向异构的反式构醛（18）给了顺至化合物（19） 。通过不对称合成反式-（2 R），（9 R）-二甲基恶烷（13）和内消旋-2,9-二甲基恶烷（17）建立了相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93860-2