3-<4-(Naphth<1,2-d>oxazol-2-yl)-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol | 72093-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<4-(Naphth<1,2-d>oxazol-2-yl)-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol
• 英文别名: 2-{4-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-trans-styryl]-phenyl}-naphtho[1,2-d]oxazole；2-[4-[(E)-2-[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]benzo[e][1,3]benzoxazole
• CAS: 72093-89-1
• 化学式: C₃₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 491.549
• InChiKey: CDEDYKCFHASLLI-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  692.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Brommethyl-phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol 在 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-<4-(Naphth<1,2-d>oxazol-2-yl)-stilben-4'-yl>-5-phenyl-1.2.4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506