ethyl 2-[5-bromo-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate | 1210835-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[5-bromo-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate
• CAS: 1210835-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClFN₂O₄
• 分子量: 429.63
• InChiKey: DLAIEANDTZEGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[5-bromo-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到2-[5-bromo-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到ethyl 2-[5-bromo-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010026075A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R1, R2, and R3 are defined as described herein.
• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。