N-(6-quinolyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide | 912266-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-quinolyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-4-quinolin-6-yl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 912266-71-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: NYXNDEXQQNVIMM-HMEQZMJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-quinolyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以81%的产率得到exo-5,6-epoxy-N-(6-quinolyl)bicyclo[2.2.1]heptane-endo-2,endo-3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酐对氨基吡啶及相关化合物的酰化作用

  摘要：

  双环[2.2.1]庚-5-烯-内-2,内-3-二羧酸酐（内芥酸酐）与2-, 3-, 和4-氨基吡啶、3-羟基和5-碘-2-氨基吡啶、6-氨基喹啉和6-氨基喹喞啉的反应涉及外环氨基的化学选择性转化。所得的酰胺酸被转化为相应的羧亚胺，后者用过氧酸进行环氧化。产品的结构通过红外（IR）、紫外（UV）以及1H和13C核磁共振（NMR）光谱确认，并使用GIAO方法（B3LYP/6-31G**近似）计算1H和13C化学位移进行验证。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0378-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 N-(6-quinolyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酐对氨基吡啶及相关化合物的酰化作用

  摘要：

  双环[2.2.1]庚-5-烯-内-2,内-3-二羧酸酐（内芥酸酐）与2-, 3-, 和4-氨基吡啶、3-羟基和5-碘-2-氨基吡啶、6-氨基喹啉和6-氨基喹喞啉的反应涉及外环氨基的化学选择性转化。所得的酰胺酸被转化为相应的羧亚胺，后者用过氧酸进行环氧化。产品的结构通过红外（IR）、紫外（UV）以及1H和13C核磁共振（NMR）光谱确认，并使用GIAO方法（B3LYP/6-31G**近似）计算1H和13C化学位移进行验证。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0378-5

文献信息

• Ethanolysis of N-substituted norbornane epoxyimides: Discovery of diverse pathways depending on substituent's character
  作者：Tetyana Petrova、Igor Tarabara、Vitaliy Palchikov、Liliya Kasyan、Dmytro Kosenkov、Sergiy Okovytyy、Leonid Gorb、Svetlana Shishkina、Oleg Shishkin、Jerzy Leszczynski

  DOI：10.1039/b917850c

  日期：——

  In order to understand the vital role of the imide substituent, a systematic theoretical DFT study at the PCM/B3LYP/6-31+G(d) level was carried out. We found that substituents at the nitrogen atom of epoxyimides exerted remarkable effects on the regioselectivity in the ethanolysis reaction, based on the solvent effects and intramolecular electronic interactions. Particularly, the preference for the

  结合实验和理论研究进行了调查的环氧酰亚胺的转变 降冰片烷变成杂环化合物。我们确定了芳基取代的环氧酰亚胺的相互作用降冰片烷 和 乙醇钠导致形成新的杂环化合物，具有制备上有用的产率，并且具有完全的区域选择性。在这种情况下，含有芳基电子给体取代基的环氧酰亚胺的反应导致形成内-9氨基甲酰基-exo -2-羟基-5- oxo-4-氧三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷环氧酰亚胺，exo -2-hydroxy-5-oxo-4-azatricyclo [4.2.1.0 3,7 ] nonan- endo -9-获得羧酸作为乙醇化反应的产物。出乎意料的是，烷基取代的环氧酰亚胺的乙醇化导致二羟基酰亚胺形成为主要产品。为了了解酰亚胺取代基的重要作用，在PCM / B3LYP / 6-31 + G（d）水平进行了系统的理论DFT研究。我们发现，基于溶剂效应和分子内电子相互作用，环氧酰亚胺氮原子上的取代基对乙醇化