O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-4-t-butyl-(L)-tartarohydroxamate | 112233-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-4-t-butyl-(L)-tartarohydroxamate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoate
• CAS: 112233-57-5
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₆Si
• 分子量: 425.598
• InChiKey: BHMURVWBMYGHIR-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-4-t-butyl-(L)-tartarohydroxamate 在 咪唑 作用下， 生成 O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-3-(O-methanesulfonyl)-4-t-butyl-tartarohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95994-x
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-4-t-butyl-(L)-tartarohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80133-2

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3071-3080
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1861-1864
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——