| 356070-72-9

• CAS: 356070-72-9
• 化学式: C₁₂H₉CrNO₄
• 分子量: 283.204
• InChiKey: KURKWBHZLHBPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 mercury(II) diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻汞化和-Palladated（η的合成6 -Arene）tricarbonylchromium配合物

  摘要：

  报道了通过Hg（OAc）2对2-苯基吡啶，N，N-二甲基苄胺，（1S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷和2-苯基-2-恶唑啉的三羰基铬衍生物的选择性邻位汞化。后者的mercurations（η 6 -arene）的Cr（CO）3种配合物的轴承内源性配体与产率范围为13〜83％的软的条件已经进行了。将（1S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷的光学活性络合物立体选择性地正交固化。所述chloromercurated复合物的转化率，例如（η 6 -Ar-HGX）的Cr（CO）3，为相应的均配型三核[（η 6-Ar）Cr（CO）3 ] 2 Hg络合物通过与Me 4 NCl在沸腾的丙酮中反应而容易地进行。在几乎所有情况下，所谓的对称化反应都会得到两种非对映异构体的混合物，除了（1 S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷的衍生物外，后者还提供了独特的“对称化”产物。该结果表明，“对称化”反应在保留

  DOI：

  10.1021/om010152i
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-2-苯基恶唑 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻汞化和-Palladated（η的合成6 -Arene）tricarbonylchromium配合物

  摘要：

  报道了通过Hg（OAc）2对2-苯基吡啶，N，N-二甲基苄胺，（1S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷和2-苯基-2-恶唑啉的三羰基铬衍生物的选择性邻位汞化。后者的mercurations（η 6 -arene）的Cr（CO）3种配合物的轴承内源性配体与产率范围为13〜83％的软的条件已经进行了。将（1S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷的光学活性络合物立体选择性地正交固化。所述chloromercurated复合物的转化率，例如（η 6 -Ar-HGX）的Cr（CO）3，为相应的均配型三核[（η 6-Ar）Cr（CO）3 ] 2 Hg络合物通过与Me 4 NCl在沸腾的丙酮中反应而容易地进行。在几乎所有情况下，所谓的对称化反应都会得到两种非对映异构体的混合物，除了（1 S）-1-（二甲基氨基）-1-苯基乙烷的衍生物外，后者还提供了独特的“对称化”产物。该结果表明，“对称化”反应在保留

  DOI：

  10.1021/om010152i

文献信息

• Dearomative Aminocarbonylation of Arenes via Bifunctional Coordination to Chromium
  作者：Ming‐Yang Wang、Cheng‐Jie Wu、Wei‐Long Zeng、Xu Jiang、Wei Li

  DOI：10.1002/anie.202210312

  日期：2022.10.10

  A dearomative trifluoromethylative aminocarbonylation of arenes via bifunctional coordination to chromium has been firstly developed for amide construction, which expands the boundary of aminocarbonylations from conventional C=C bond substrates to arenes. Furthermore, a switchable 1,2-difunctionalization of arene C−H bonds and concise synthesis of amide-type drug analogs were successfully achieved

  芳烃通过双功能配位与铬进行脱芳构三氟甲基氨基羰基化反应，首先被开发用于酰胺结构，将氨基羰基化的边界从传统的 C=C 键底物扩展到芳烃。此外，成功实现了芳烃 C-H 键的可转换 1,2-双官能化和酰胺类药物类似物的简明合成。
• Intermolecular Dearomative 1,2‐Amination/Carbonylation via Nucleophilic Addition of Simple Amines to Arene π‐Bonds
  作者：Zheng‐Jian Li、Ming‐Yang Wang、Chu‐Qiao Li、Wei‐Long Zeng、Wei Li

  DOI：10.1002/chem.202300776

  日期：2023.6.27

  A novel multicomponent reaction for dearomative 1,2-amination/carbonylation of chromium-bound arenes using simple amines as nitrogen source has been developed, providing rapid access to poly-functionalized alicyclic compounds containing amino and amide functionalities.

  开发了一种使用简单胺作为氮源对铬结合芳烃进行脱芳香 1,2-氨基化/羰基化的新型多组分反应，可快速获得含有氨基和酰胺官能团的多官能化脂环族化合物。