O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-3-(O-methanesulfonyl)-4-t-butyl-tartarohydroxamate | 112233-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-3-(O-methanesulfonyl)-4-t-butyl-tartarohydroxamate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylsulfonyloxy-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoate
• CAS: 112233-55-3
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₈SSi
• 分子量: 503.689
• InChiKey: OOHAUCIUIPKGNC-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-3-(O-methanesulfonyl)-4-t-butyl-tartarohydroxamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-t-butyldimethylsilyloxy-4-t-butoxycarbonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95994-x
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl diacetoxysuccinohydroxamate 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成 O-benzyl 2-(O-t-butyldimethylsilyl)-3-(O-methanesulfonyl)-4-t-butyl-tartarohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95994-x

文献信息

• Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80133-2

  日期：1989.1
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3071-3080
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1861-1864
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——