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3-(2-Boc-ethylamino)-7-(dimethylamino)phenothiazin-5-ium trifluoroacetate
3-(2-Boc-ethylamino)-7-(dimethylamino)phenothiazin-5-ium trifluoroacetate | 1173186-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Boc-ethylamino)-7-(dimethylamino)phenothiazin-5-ium trifluoroacetate
英文别名
——
CAS
1173186-78-1
化学式
C
2
F
3
O
2
*C
21
H
27
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
512.553
InChiKey
FKBKJBRZMHTVAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-Boc-ethylamino)-7-(dimethylamino)phenothiazin-5-ium trifluoroacetate
在 zinc dibromide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
参考文献:
名称:
新型吩噻嗪光敏剂衍生物的设计与合成
摘要:
已经建立了一种针对 N-(2-氨基乙基)-Azure B 的高产方法,并将其扩展到功能化肽染料合成前体的制备;Boc 保护的 3-(烷基氨基)phenothiazin-5-ium TFA。这已被用于与各种胺的一系列反应中,以获得九种新型 3,7-二取代吩噻嗪-5-鎓衍生物。3,7-二取代盐中 Boc 基团的裂解允许制备另外 7 种新型染料,这些已被用于设计用于合成 13 种新型吩噻嗪-肽缀合物的实用方法中。这些肽光敏剂载体由系留染料与各种受保护氨基酸部分的共价连接组成,包括细胞穿透肽 (CPP) 八精氨酸,并在可见光谱的 623-650 nm 区域表现出强烈的吸收最大值。研究的主要目标是设计可用于光动力疗法的细胞相容性光敏剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900118
作为产物:
描述:
3-(2-Boc-ethylamino)phenothiazin-5-ium tristrifluoroacetate 、
二甲胺
以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到3-(2-Boc-ethylamino)-7-(dimethylamino)phenothiazin-5-ium trifluoroacetate
参考文献:
名称:
新型吩噻嗪光敏剂衍生物的设计与合成
摘要:
已经建立了一种针对 N-(2-氨基乙基)-Azure B 的高产方法,并将其扩展到功能化肽染料合成前体的制备;Boc 保护的 3-(烷基氨基)phenothiazin-5-ium TFA。这已被用于与各种胺的一系列反应中,以获得九种新型 3,7-二取代吩噻嗪-5-鎓衍生物。3,7-二取代盐中 Boc 基团的裂解允许制备另外 7 种新型染料,这些已被用于设计用于合成 13 种新型吩噻嗪-肽缀合物的实用方法中。这些肽光敏剂载体由系留染料与各种受保护氨基酸部分的共价连接组成,包括细胞穿透肽 (CPP) 八精氨酸,并在可见光谱的 623-650 nm 区域表现出强烈的吸收最大值。研究的主要目标是设计可用于光动力疗法的细胞相容性光敏剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900118
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