(1Z)-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide | 1585231-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1Z)-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide
• 英文别名: (1Z)-N’-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-quinolin-8- ylpropanehydrazonamide
• CAS: 1585231-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₃
• 分子量: 349.349
• InChiKey: UNDCGERBTAMZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 (1Z)-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide 在 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉-偶氮亚胺（NN'N''）三齿配体的钌（II）联吡啶配合物：合成，光谱表征，电化学性质和单晶X射线结构分析。

  摘要：

  具有通式[Ru（II）（LY）（bpy）Cl]（PF6）{LY = YC6H4N = NC（COCH3）= NC9H6N，Y = H（1），合成了CH3（2），Br（3），NO2（4）和bpy = 2,2'-bipyrdine}。基于偶氮亚胺-喹啉的配体表现为NN'N''三齿供体，并通过偶氮-N'，亚胺-N'和喹诺酮-N''氮原子与钌配位。通过元素分析，光谱方法（FT-IR，电子，（1）H NMR，UV / Vis和电化学（循环伏安）技术）确定了配合物的组成，报道了配合物1的晶体结构。 II）新型三齿配体极大地稳定了氧化态，显示Ru（III / II）对相对于Cp2Fe / Cp2Fe（+）的范围为0.93-1.27V。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.075
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 N-(4-硝基苯基)-2-氧代丙烷腙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1Z)-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-(quinolin-8-yl)propanehydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  偶氮亚胺喹啉衍生物：抗氧化、抗炎、抗菌活性和 DNA/BSA 结合的合成、经典和电化学评估

  摘要：

  摘要 四种偶氮亚胺喹啉衍生物，即 (1Z)-N'-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-quinolin-8-ylpropanehydrazonamide(H2L-F),(1Z)-2-oxo-N'-phenyl-N -quinolin-8-ylpropane hydrazonamide(H2L-H),(1Z)-N'-(4-nitrophenyl)-2-oxo-N-quinolin-8-ylpropane hydrazonamide(H2L-NO2) 和 (1Z)-N' -(4-溴苯基)-2-oxo-N-quinolin-8-ylpropane hydrazonamide (H2L-Br) 被合成并评估其生物活性。在非常低的浓度下，这四种化合物显示出比抗坏血酸更大的抗氧化潜力。抗菌筛选的结果表明，所有衍生物对所研究的物种、细菌和真菌具有不同的活性。发现这些化合物的抗炎活性在 55-80%

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128305