15-Tert-butyl-5,25-dimethyl-31,34,37,39,42,45-hexaoxa-5,11,19,25-tetrazaheptacyclo[27.9.7.27,10.220,23.14,38.113,17.126,30]dopentaconta-1(38),2,4(46),7,9,13(50),14,16,20(49),21,23(48),26(47),27,29,51-pentadecaene-6,12,18,24-tetrone | 293300-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 15-Tert-butyl-5,25-dimethyl-31,34,37,39,42,45-hexaoxa-5,11,19,25-tetrazaheptacyclo[27.9.7.27,10.220,23.14,38.113,17.126,30]dopentaconta-1(38),2,4(46),7,9,13(50),14,16,20(49),21,23(48),26(47),27,29,51-pentadecaene-6,12,18,24-tetrone
• CAS: 293300-59-1
• 化学式: C₄₈H₅₀N₄O₁₀
• 分子量: 842.946
• InChiKey: JTDPFUXJKYZMNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 4-Tritylphenolate potassium salt 、 15-Tert-butyl-5,25-dimethyl-31,34,37,39,42,45-hexaoxa-5,11,19,25-tetrazaheptacyclo[27.9.7.27,10.220,23.14,38.113,17.126,30]dopentaconta-1(38),2,4(46),7,9,13(50),14,16,20(49),21,23(48),26(47),27,29,51-pentadecaene-6,12,18,24-tetrone 以 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到C₅₈H₄₂O₄*C₄₈H₅₀N₄O₁₀
  参考文献：
  名称：

  [2]Rotaxane with a cation-binding wheel

  摘要：

  合成了一种含有冠醚轮成分的[2]轮烷，并证明它能与 K+ 结合，从而改变轮烷的动态特性。

  DOI：

  10.1039/b007329f
• 作为产物：
  描述：

  cis-di((N-methyl-4-nitrophenylcarboxamido)benzo)-18-crown-6 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 15-Tert-butyl-5,25-dimethyl-31,34,37,39,42,45-hexaoxa-5,11,19,25-tetrazaheptacyclo[27.9.7.27,10.220,23.14,38.113,17.126,30]dopentaconta-1(38),2,4(46),7,9,13(50),14,16,20(49),21,23(48),26(47),27,29,51-pentadecaene-6,12,18,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  具有多功能识别特性的大双环受体：离子对的同时结合和二甲基亚砜的选择性络合

  摘要：

  合成了一种双环受体，并评估了它在有机溶剂中结合碱金属卤化物盐和极性中性分子的能力。受体设计相对简单，因为它是二苯并 18-冠 6 和桥连 1,3-苯基二甲酰胺的组合。在 1 mol 当量的金属阳离子存在下，氯化物亲和力按以下顺序增强：K+（9 倍增强）> Na+（8 倍增强）≫ Cs+（无增强）。X 射线晶体结构显示受体结合氯化钠作为溶剂共享离子对。该受体对氯仿溶剂中的乙腈、硝基甲烷或丙酮的亲和力非常弱，而二甲基亚砜的缔合常数在 295 K 时为 160 M-1。X 射线晶体结构显示二甲基亚砜深深地结合在受体腔中，并通过桥接水分子与受体形成氢键。还有证据表明 CH-O 相互作用。固液萃取研究表明，受体...

  DOI：

  10.1021/ja994487r

文献信息

• Recognition-directed assembly of salt-binding [2]rotaxanes
  作者：Martin J Deetz、Rameshwer Shukla、Bradley D Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01108-5

  日期：2002.1

  This paper describes the synthesis of four isomeric [2]rotaxanes and includes the first example of a salt binding [2]rotaxane with the following key observations. In polar solvents the [2]rotaxane undergoes a relatively slow co-conformational exchange that produces broad signals in the H-1 NMR spectrum. Upon complexation with K+, the NMR signals sharpen apparently because the rotaxane adopts a single co-conformation. In contrast, the binding of Cl- has no effect on the rotaxane's dynamic behavior. Although the binding of K+ induces a preorganization of the [2]rotaxane it does not change the rotaxane/Cl association constant. The paper finishes with a discussion of the future directions of this work. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.