6^D-amino-6^D-deoxycyclomaltohexaose-6^A-carboxylic acid | 1108142-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^D-amino-6^D-deoxycyclomaltohexaose-6^A-carboxylic acid
• CAS: 1108142-37-5
• 化学式: C₃₆H₅₉NO₃₀
• 分子量: 985.853
• InChiKey: WUBJEIXIEIOFPR-SWFCUJEMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6^D-azido-6^D-deoxy-2^A-F,3^A-F,6^B,C,E,F-hexadecakis-O-benzylcyclomaltohexaose-6^A-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到6^D-amino-6^D-deoxycyclomaltohexaose-6^A-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基环糊精羧酸的合成

  摘要：

  报道了分别通过选择性胺化和氧化 6 A ,6 D-二羟基 α- 和 β- 环糊精合成氨基环糊精羧酸（6-氨基-6'-羧酸）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042803

文献信息

• Regioselective difunctionalization of cyclodextrins
  作者：Marta Petrillo、Lavinia Marinescu、Mikael Bols

  DOI：10.1007/s10847-010-9775-7

  日期：2011.4

  An efficient route for selective functionalization of cyclodextrin diols (2A–F,3A–F,6B,C,E,F-hexadeca-O-benzyl-α-cyclodextrin or 2A–G,3A–G,6B,C,E–G-nonadeca-O-benzyl-β-cyclodextrin) is reviewed here. It has been reported that these diols can be transformed into 6A,6D-cyclic sulfites, which can be oxidized to 6A,6D-cyclic sulfates in good yields. The latter can be regioselectively opened by nucleophilic attack from one side of the bridge. This behavior allowed the synthesis of various potential artificial glycosidases and phosphorylases in which one moiety would work as the catalyst, the other one would be investigated as assisting group. The synthesis of new hetero-functionalized cyclodextrins is presented here.

  本文回顾了环糊精二醇（2A–F,3A–F,6B,C,E,F-十六烷基-O-苄基-α-环糊精或2A–G,3A–G,6B,C,E–G-十九烷基-O-苄基-β-环糊精）选择性官能化的有效途径。据报道，这些二醇可以转化为6A,6D-环状亚硫酸盐，后者可以被氧化为6A,6D-环状硫酸盐，且转化率很高。后者可以通过桥的一侧的亲核攻击进行区域选择性打开。