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(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile | 1031849-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
英文别名
2-(4-ethyl-11-methyl-10-oxa-5,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-3-yl)acetonitrile
CAS
1031849-86-1
化学式
C
14
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
CJCVWKGTEVRSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
54.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol
1031849-85-0
C
13
H
14
N
2
O
2
230.266
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)ethanamine
1031849-87-2
C
14
H
17
N
3
O
243.308
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
在
钴
氢气
作用下, 以
ammonia ethanol adduct
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (225 mg, yield 95%)的产率得到2-(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)ethanamine
参考文献:
名称:
Tricyclic compound and medical use thereof
摘要:
本发明提供了一种化合物,其表示为式中,R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基,R3是氢原子,卤素原子,可选地具有取代基的烃基,氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基,Xa到Xe分别是碳原子或氮原子,m为0到2,环A到环C分别是可选地具有取代基的环,或其盐,其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。
公开号:
US08273761B2
作为产物:
描述:
三甲基氰硅烷
、
(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 以71%的产率得到(2-ethyl-8-methylfuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile
参考文献:
名称:
TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP2100895B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8273761B2
申请人:
——
公开号:
US8273761B2
公开(公告)日:
2012-09-25
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