4,7-bis-[4-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenylethynyl)phenylethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline | 233262-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-bis-[4-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenylethynyl)phenylethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-Bis[2-[4-[2-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 233262-47-0
• 化学式: C₆₆H₆₆I₂N₂O₂
• 分子量: 1173.07
• InChiKey: JXBMCEFFOLLLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis-(4-ethynylphenylethynyl)-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline 、 4,7-bis-[4-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenylethynyl)phenylethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以16%的产率得到28,63-Ditert-butyl-5,16,40,51-tetrahexyl-73,78-dimethoxy-7,14,42,49-tetrazatridecacyclo[66.2.2.220,23.233,36.255,58.126,30.161,65.04,9.08,13.012,17.039,44.043,48.047,52]octaconta-1(71),4(9),5,7,10,12(17),13,15,20,22,26,28,30(78),33,35,39(44),40,42,45,47(52),48,50,55(75),56,58(74),61(73),62,64,68(72),69,76,79-dotriacontaen-2,18,24,31,37,53,59,66-octayne
  参考文献：
  名称：

  刚性异位双酚菲啉大环的合成和自组装：表面构图和超分子纳米篮。

  摘要：

  有两个exotopic菲咯啉结合位点的刚性纳米级大环的合成和表征的报告。固液界面的扫描隧道显微镜（STM）揭示了大环的高度有序的单分子层的形成，其尺寸与所计算的结构非常吻合。使用HETPHEN概念，在铜（I）离子存在的情况下，制备了几种与其他菲咯啉的抗细菌配位配合物和一个纳米级篮子组件。NMR光谱，质谱数据和元素分析指出了溶液中篮筐组件的三种不同异构体。准备了一个银筐，可以很容易地将其转换成铜类似物。电喷雾电离（ESI）-MS和分光光度法研究为组装过程提供了更多的机械原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200305770
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 4,7-bis-[4-(5-tert-butyl-3-iodo-2-methoxyphenylethynyl)phenylethynyl]-3,8-dihexyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Rigid Macrocycle with Two Exotopic Phenanthroline Binding Sites

  摘要：

  通过一系列Sonogashira偶联反应制备具有外向结合位点的第一个刚性大环双菲咯啉。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2714