(R)-7-[3-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9-cyclopropyl-6-fluoro-8-difluoromethoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione | 1007357-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-[3-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9-cyclopropyl-6-fluoro-8-difluoromethoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione
• 英文别名: 7-[(3R)-3-(2-aminopropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-9-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6-fluoro-[1,2]thiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione
• CAS: 1007357-22-3
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 468.5
• InChiKey: ZSLMWNKUNCLYBV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-[3-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-2-mercapto-8-difluoromethoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-7-[3-(1-amino-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9-cyclopropyl-6-fluoro-8-difluoromethoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21491

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIS OF 8-ALKOXY-9H-ISOTHIAZOLO[5,4-B]QUINOLINE-3,4-DIONES
  申请人：Bradbury James Barton

  公开号：US20080071086A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides process for synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones of the Formula A. The substituents R, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in the synthesis of 8-methoxy-9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and 8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones.

  本发明提供了一种合成式A中的8-甲氧基-9H-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮和8A,9-二氢-4aH-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮的过程。其中，取代基R、R5、R6、R7、R8和R9在此定义。本发明还提供了一种新的合成中间体，用于合成8-甲氧基-9H-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮和8A,9-二氢-4aH-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮。
• US7902365B2
  申请人：——

  公开号：US7902365B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8138346B2
  申请人：——

  公开号：US8138346B2

  公开（公告）日：2012-03-20