3-苄基-4-氯-1-甲基喹啉-2-酮 | 110254-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-苄基-4-氯-1-甲基喹啉-2-酮
• 中文别名: 3-苯甲基-4-氯-1-甲基喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-Benzyl-4-chlor-1-methyl-2(1H)-chinolon
• 英文别名: 3-benzyl-4-chloro-1-methylquinolin-2-one；3-Benzyl-4-chloro-1-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 110254-69-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: JMQOQFQKISFUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-4-氯-1-甲基喹啉-2-酮 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-苄基-4-羟基-1-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810876
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-4-羟基-1-甲基喹啉-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以41%的产率得到3-苄基-4-氯-1-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  某些2-喹诺酮衍生物与磷酰氯的反应：新型4-羟基-2-喹诺酮磷酸酯的合成

  摘要：

  3-氯喹啉-2,4-二酮不与磷酰氯反应，但是，在N，N-二甲基苯胺存在下会形成2,4-二氯喹啉和/或4-氯喹啉-2-酮。与这些化合物一起，分离出少量的4-羟基喹啉-2-酮的新型磷酸二氢酯。我们概述了一个简单的步骤，可以以中等到良好的产率制备这些化合物。所有化合物均通过1 H和13 C NMR，IR，EI-MS和ESI-MS光谱进行表征，在某些情况下通过31 P NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1082

文献信息

• STADLBAUER W., MONATSH. CHEM., 117,(1986) N 11, 1305-1323
  作者：STADLBAUER W.

  DOI：——

  日期：——
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11
• Reaction of Some 2-Quinolone Derivatives with Phosphoryl Chloride: Synthesis of Novel Phosphoric Acid Esters of 4-Hydroxy-2-quinolone
  作者：Ondřej Rudolf、Vladimír Mrkvička、Antonín Lyčka、Michal Rouchal、Antonín Klásek

  DOI：10.1002/jhet.1082

  日期：2013.2

  not react with phosphoryl chloride, however, 2,4-dichloroquinolines and/or 4-chloroquinolin-2-ones are formed in the presence of N,N-dimethylaniline. Along with these compounds, small quantities of novel dihydrogen phosphates of 4-hydroxyquinolin-2-ones were isolated. We outline a simple procedure that allows for the preparation of these compounds in moderate to good yields. All compounds were characterized

  3-氯喹啉-2,4-二酮不与磷酰氯反应，但是，在N，N-二甲基苯胺存在下会形成2,4-二氯喹啉和/或4-氯喹啉-2-酮。与这些化合物一起，分离出少量的4-羟基喹啉-2-酮的新型磷酸二氢酯。我们概述了一个简单的步骤，可以以中等到良好的产率制备这些化合物。所有化合物均通过1 H和13 C NMR，IR，EI-MS和ESI-MS光谱进行表征，在某些情况下通过31 P NMR光谱进行表征。