6H-Dibenzooxazocinon | 24832-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6H-Dibenzooxazocinon
• 英文别名: 6H-Dibenz<1,4>oxazocin-7(8H)-on；8H-dibenzo[e,g][1,4]oxazocin-7-one
• CAS: 24832-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: APPWHFDJXIJOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 6H-Dibenzooxazocinon
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化的邻C–H活化/ C–C环化反应 合成8-氮杂protosappanin A衍生物及其抗菌活性†

  摘要：

  提出了一种新的合成协议，该协议通过分子内钯催化的邻CH-H活化/ CC环化来构建八元杂环。以原柏蓝素A为先导化合物，通过该方案以高收率制备了8-氮杂蓝柏素A的25种衍生物。此外，提出了分子内环化的合理反应机理。由于反应速度快和条件温和，该策略可广泛用于某些天然产物和具有大杂环的药物的合成。体外评估了合成化合物对革兰氏阳性菌的抗菌活性，选择了利奈唑胺和环丙沙星作为标准药物。发现一些合成的化合物具有优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ob02707e