3-[3-[4-[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]ethyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid | 129151-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-[4-[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]ethyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 129151-05-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 448.519
• InChiKey: MTKRFQYDVVJPHH-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[4-[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]ethyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(S)-12-<(4-Hydroxyphenyl)methyl>-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diazatricyclo<15.2.2.1^3,7>docosa-3,5,7(22),17,19,20-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[4-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-[4-[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]ethyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6000-6017
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——