1,2,3-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose | 28810-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: O¹,O²,O³-Triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose；1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-maltose；1,2,3,2',3',4',6'-β-Maltose-heptaacetat；Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-4)b-Glc1Ac2Ac3Ac；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 28810-01-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₈
• 分子量: 636.561
• InChiKey: JSEIAMVVABUKRQ-PCIRLDFKSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  672.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 氢氟酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-O-methyl-α-maltosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Cottaz, Sylvain; Apparu, Christine; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2235 - 2241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-2-(formyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,3-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Cottaz, Sylvain; Apparu, Christine; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2235 - 2241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asp; Lindberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 941,944
  作者：Asp、Lindberg

  DOI：——

  日期：——